Einen Weg gefunden, um zu vermeiden, vorzeitige Herzinsuffizienz

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Bild: Parvatiyar

Amerikanische Wissenschaftler von der Florida state University und der University of California in Los Angeles zu dem Schluss, dass das Fortschreiten der tödlichen genetischen Krankheit, die oft auffällige Kinder, können gestoppt werden, indem protein-sarcospan. Darüber berichtet in einer Pressemitteilung über MedicalXress.

Die Forscher fanden, dass erhöhte Niveaus sarcospan verbessert die Herz-Funktion, verhindert frühzeitigen Tod von Duchenne-Muskeldystrophie. Diese Krankheit wird verursacht durch Mutationen im gen kodiert für das protein dystrophin, das spielt eine wichtige Rolle bei der Verringerung der Skelett -, Atemwegs-und Herz-Muskeln und Ihre Entwicklung. Obwohl einige Behandlungen, die helfen, zu verhindern, dass Muskel-Abbau mit dem Alter steigt das Risiko von Herzversagen. Die Patienten Leben meist nur bis zu 20-30 Jahren.

Obwohl sarcospan ist nicht eine vollständige Ersatz für dystrophin, Intensive expression des jeweiligen Gens beteiligt sich an der Stabilisierung der Zellmembranen, Verbesserung der kontraktilen Funktion. Verbindung spielt eine schützende Rolle unter stress. Darüber hinaus sarcospan dienen als Gerüst für weitere Proteine der außenmembran, so dass eine abgespeckte version des dystrophin (die normale und die längste Proteine) unterstützen die empfindliche Membran der kardialen Proteine.

Video, photo All from Russia.

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